IMUNOLOGINIŲ METODŲ GRUPĖS VADOVAS (-Ė)

Darbo pobūdis

• Darbas analitikos ir kokybės kontrolės skyriuje, fiziko-cheminių metodų sektoriuje;
• Grupės darbo planavimas, atliekamų darbų sekimas, rezultatų pristatymas klientams;
• Dokumentų (metodų kvalifikavimo/validavimo protokolų, stadartinių darbo procedūrų, atasakaitų, testavimo protokolų) peržiūra ir tvirtinimas;
• OOS, OOT, nuokrypių, keitimų peržiūra, investigavimas;
• KPI metrikų sekimas;
• GLP reikalavimų laikymosi užtikrinimas ir priežiūra.

Reikalavimai darbuotojui

• ICH Q1A gairių žinios;
• Darbo GLP (geros laboratorinės praktikos) aplinkoje patirtis;
• Reikalavimų taikomų analitinių metodų vystymui, kvalifikavimui ir validavimui žinios;
• Reikalavimų taikomų vaistinės substancijos, vaistinių formų išleidimui žinios;
• Statistinės analizės metodikų žinios;
• Aukštasis išsilavinimas (chemijos, biotechnologijos, bioinžinerijos ar pan. srityje);
• Puikiai mokėti dirbti kompiuteriu (MS office programinis paketas, Navision);
• Kruopštumas, atsakingumas, sąžiningumas, pareigingumas, kritinis mąstymas;
• Sugebėti savarankiškai dirbti, sisteminti bei apibendrinti informaciją;
• Raštingumas, tvarkingas darbas su dokumentais;
• Išmanyti PGR, ELISA metodikas.
• Puikiai mokėti lietuvių ir anglų kalbą (žodžiu ir raštu).

Privalumai

• Vadovavimo patirtis;
• Patirtis dirbant “Master Control” sistema.

Įmonė siūlo

• Puikias darbo sąlygas draugiškame kolektyve;
• Karjeros ir tobulėjimo galimybes tarptautinėje kompanijoje;
• Atlyginimą, atitinkant  į Jūsų darbo patirtį;
• Darbą pamainų grafiku (dvi dieninės pamainos);
• Intelektualią aukštųjų technologijų aplinką.

CV su nuoroda „Vaistinių formų gamybos grupės specialistas“ siųskite el. paštu personalas@expertus.lt

Konfidencialumą garantuojame. Informuosime tik tinkamus kandidatus.

Pateikdami savo gyvenimo aprašymą įmonei UAB Expertus LT, Jūs sutinkate, jog naudosime Jūsų asmens duomenis personalo atrankos tikslais. Daugiau informacijos:

https://www.expertus.lt/bendrasis-duomenu-apsaugos-reglamentas/